繁殖障碍性疾病的血清学调查
发布: 2014-06-13 | 作者: | 来源: 互联网
母猪繁殖障碍性疫病是以母猪发生流产、产畸形胎、死胎、弱胎、木乃伊胎及不孕或空怀为主要特征，而病毒感染是造成猪繁殖障碍的主要病因。可导致此疫病的病毒有10多种，主要包括：猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)等，猪瘟病毒(CSFV)感染也可导致母猪流产，其发病率达20％～60％，平均达30％以上，给养猪业造成巨大的经济损失，严重制约着养猪业的发展。为了解贵州省4个地区6个规模化猪场上述5种疫病的隐性感染率和使用疫苗后的免疫保护效果，从而为下一步有针对性地制定和实施免疫防控方案提供科学依据，本试验采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT)法，对采集的240头份血清进行监测，现将结果报告如下。
1、材料与方法
1.1血清采集
本次共采集贵州省4不同地区6个规模化猪场(已免疫PPV、CSFV和PRV疫苗；未免疫PRRSV疫苗)血清240头份，其中种公猪占总检测数的5％(12／240)，基础母猪占30.8％(74／240)，哺乳仔猪占25.8％(62／240)，断奶仔猪21.6％(52／240)，后备母猪l6.8％(40／240)。采用前腔静脉和耳静脉采血，血液凝结后分离血清，-20℃保存备用。
1.2检测试剂
猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒ELISA诊断试剂盒(批号：080302)、猪瘟病毒ELISA诊断试剂盒(批号：20080301)、猪圆环病毒2型ELISA诊断试，剂盒(批号：080303)、猪伪狂犬病ELISA诊断试剂盒(批号：080301)、猪细小病毒LAT诊断试剂盒(批号：080308)，均购自武汉科前动物制品有限责任公司。
1.3检测方法
CSFV、PRV、PRRSV、PCV2采用间接ELISA法，实验步骤按诊断试剂盒上的方法进行。PPV采用乳胶凝集试验测定：取检测血清、阳性血清、阴性血清、稀释液各l滴，分别置于玻璃片上，各加乳胶抗原l滴，用牙签混匀，搅拌并摇动1～2 min，于3～5 min内观察结果。
2、结果与分析
2.1 免疫猪群中3种疫病抗体水平检测
采用LAT对PPV，间接ELISA对CSFV、PRV抗体水平进行检测，结果见表l。从表1可以看出，在贵州省6个免疫猪群中，PPV、PRV、CSFV的抗体阳性率分别为77.9％、59.2％和64.2％，为中等抗体水平。
2.2 非免疫猪群中2种疫病抗体水平检测
检测方法同上，对非免疫猪群抗体水平进行检测，检测结果见表2。从表2可以看出，在贵州省6个猪场的非免疫猪群中，PRRSV、PCV2的抗体阳性率分别为l5％和32.5％，显然，在6个猪场中存在猪繁殖障碍与呼吸综合征和猪圆环病毒2型的隐性感染。
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