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银耳菌种分离方法

发布: 2015-12-08 |  作者: 佚名 |   来源: 转载

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   获得银耳菌种的方法主要有担孢子弹射分离法、组织分离法和耳木分离法:
    1、孢子弹射法 这是利用新鲜的、成熟的子实体自动弹射出担孢子来获得纯菌种的方法。取朵大、色白、无病虫害的新鲜银耳作为种耳。
    用无菌水漂洗银耳数次,再用无菌纱布或吸水纸,把银耳表面的水分吸干。因为耳片表面若有薄水层,便会影响银耳担孢子的弹射,并容易污染上杂菌。再把种耳切一小块,以放入三角瓶或放入试管中不会碰到瓶壁或管壁为度,随后用不锈钢小钩钩住小耳片,迅速悬挂在三角瓶或试管内,同时注意勿使种耳碰到培养基表面,以防污染杂菌,塞上棉塞,然后放在20-25℃条件下,经24小时,从耳片上弹射出来的担孢子,落在光滑的培养基表面上形成一个雾状的孢子印。此时,在无菌箱或无菌室中,将悬于瓶内的耳片取出,再塞上棉塞,移到20-25℃的室中培养,经2-3天,培养基表面就会出现许多乳白色、糊状的小菌落。此系银耳的酵母状分生孢子。当培养基上出现酵母状分生孢子的菌落时,为了防止和减少污染,应尽快地进行提纯,即挑取少许没有杂菌的银耳酵母状分生孢子,移入新的试管中进行培养。不管银耳担孢子或酵母状分生孢子都不容易萌发成菌丝,所以直接用于生产时有困难,目前已较少采用。不过,为了获得银耳有性繁殖的后代,必须采用担孢子分离法,并使之萌发成单核菌丝,然后进行配对实验。
    2、组织分离法
    和香菇、平菇不同,银耳组织分离法比较难操作,实用意义也不大。因为耳片一旦胶质化之后,就不容易再长出菌丝,况且段木种植的或野生的银耳,暴露在外界的生长时间很长,耳片上必定会附着各种杂菌,组织分离时既不容易把附着的杂菌洗掉,又不容易用药品进行表面的灭菌处理,且容易导致银耳和条菌同归于尽。只有位于树皮和木质部之间的肥厚的耳基比较容易进行组织分离,可以获得银耳的纯菌丝。不过用耳基分离来的银耳纯菌丝常是鹅黄色的或橙黄色的,不是纯白的,菌丝生长的速度也比较慢,效果也不太理想。
    3、耳木分离法 利用长了银耳子实体的段木(简称耳木)来进行分离,是目前获得有实用价值的银耳菌种最主要的方法。
    耳木分离法的主要技术是排除耳木中杂菌的干扰,防止分离时污染杂菌,必须把银耳菌丝和香灰菌丝单独分离出来。对初学者来说,耳木分离法是不容易掌握的,必须反复练习,直到掌握分离的要领。耳木分离法的主要步骤如下:
    ①、耳木选择
    在长第一、二批银耳时,取长耳最多,质量最好(尤其是片宽、色白),杂菌最少的耳木一小段,作为分离材料。分离材料经风干,并用熏蒸剂驱虫(特别是螨)后,移入无菌箱或无菌室中进行分离。
    ②、耳木灭菌
    先把耳木锯成2-4cm厚的木轮,然后去掉树皮、耳基,放入接种箱(室)中,耳木表面用0.1%升汞水或70%酒精揩擦灭菌。技术熟练者也可以不经表面灭菌,就进行分离。
    ③、耳木取种
    通过耳基着生处把耳木纵切成两瓣。然后,在耳基着生处的正下方木材内部剃取极小的木屑粉末(不能用小木片,接种块越小,得到银耳纯菌种的机会越大,接种块越大得到香灰菌丝,或香灰菌丝夹杂一点银耳菌丝的机会越多),接种在试管中的培养基表面。接种后,把试管放在20-28℃的室温下培养,数天之后接种块的周围就开始长出菌丝来。
    ④、分离结果 由于分离的技巧不同,分离的结果也不一样。大致可以得到如下几种结果:
    只得到银耳菌丝;只得到香灰菌丝;同时得到银耳菌丝和香灰菌丝,但香灰菌丝占绝对多数;得到银耳酵母状分生孢子和香灰菌丝。如果有杂菌干扰,分离的结果就更复杂了。
    为了获得有生产价值的银耳菌种,在分离后的第3-7天内要天天观察,把银耳菌丝和香灰菌丝单独分离出来。
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