对虾白便综合症分析报告
发布: 2014-12-15 | 作者: | 来源: 中国水产门户网
摘要：随着虾的急性肝胰腺坏死病（AHPND）在亚洲蔓延，在虾的肝胰腺和肠道开始流行蠕虫状像簇虫一样的东西。这种情况很大的概率会出现白色的粪便，这种现象称为白色粪便综合征（WFS）。取肝胰腺的新鲜组织染色涂片，用光学显微镜观察得知，蠕虫状体近乎透明，其直径与有蠕虫状体虾的肝胰腺小管相匹配。尽管有蠕虫状的物质出现，但结果显示它没有细胞结构。在高倍镜下观察发现（LM 与 40-100x 目标），它是由一层膜包围的加厚的跨折叠膜的复合物。透射电子显微镜（TEM）发现该蠕虫状体膜孔的非层膜与质膜和已知簇虫、其他原生动物或后生动物的外层都不相同。亚细胞的细胞器例如线粒体，细胞核，内质网和核糖体是不存在的。内部膜有一个管状的子结构，偶尔会包含整个 B 细胞，B 细胞从肝胰腺小管上皮细胞脱落。这些内部膜显示，微绒毛从肝胰腺小管上皮细胞脱落，然后在管腔内聚集。微绒毛脱落时，原始细胞裂解了。与此相反，B 细胞保持完整或分别独立地和整体的从细管上皮脱落。在光镜下，当脱落的微绒毛聚合包围 B 细胞就可能被误解为囊肿状结构，使它看起来像簇虫。 ATM（蠕虫状体）的原因目前还不清楚，但微绒毛脱落和随后的细胞的裂解表明其形成是一种病理过程。如果足够严重，他们可能会延缓虾的生长，可能会使虾易患条件致病菌病。因而， ATM（蠕虫状体）的原因和它与急性肝胰腺坏死病之间的关系需要继续研究确定。
实验结果的显示，发现肝胰腺上的微绒毛脱落，之后聚合成蠕虫状体，它表面看起来像簇虫这个现象，断断续续花了 6 年时间。刚开始这个研究独立的，之后在对各种已知虾病原体从病毒、细菌、真菌和寄生虫的项目研究时，顺便也研究观察 ATM。但直到最近才被单独研究 ATM 的把它们之间联系起来，使它们成为链接成一个连贯的整体。为了找出它们之间的联系，我们把它作为主要工作进行了密集的调研。
自 2009 年以来，特别是 2011 年以来，进行了数以百计的虾标本研究，试图确定急性肝胰腺坏死病（AHPND）与它的关系。最近的，严重的虾流感大流行对亚洲虾的养殖业造成严重的损失。AHPND 暴发始于培育南美白对虾、斑节对虾和中国对虾。南美白对虾的 AHPND 在2009 年的中国暴发后，逐渐蔓延到越南（2010 年），马来西亚（2011 年）和泰国（2012），尽管该疾病在当时不知道具体原因。事实上，它直到 2011 才首次被定义为 AHPND（称为急性肝胰腺坏死综合征或 AHPNS），它在 2011 年 6 月，由来自亚利桑那大学的 D.V.莱特纳（未发表），在一个由越南动物卫生厅在河内组织的研讨会上提出。随后，于 2012 年 1-2 月，它被全球水产养殖倡导杂志定义为早期死亡综合症（EMS）。后来在同一年，亚太地区的水产养殖中心（NACA）编写了一个病证并在其网站上提供（www.enaca.org）。最后，该病原体（即单独的副溶血性弧菌）被发现于 2013 年。此病独特的诊断特点是虾肝胰腺中内侧脱落许多小管上皮细胞，目前把它作为来源于虾胃的致病菌的一个未知结果毒素（s）。目前确诊仍依赖于 HP 细胞的大量脱落的组织学诊断，数百虾涉嫌 AHPND 感染，主要做头胸部组织切片观察，且主要专注于虾的肝胰腺。在此工作的过程中，各种其他肝胰腺病原体有也遇到并记录，但不经常报道。这里发现了一个日益流行的异常现象，在斑节对虾和南美白对虾的肝胰腺、胃和肠道的连接处的小管内发现了蠕虫状体，表面看起来像簇虫。它们有时会产生大量的白色的粪便，这种现象称为白色粪便综合征（WFS），池塘养虾大约养到 2 个月开始发生，他们最初认为是簇虫导致的白便[2]。据估计，2010 年 WFS 对泰国的损失为 10％-15％，主要降低虾的存活率和虾的规格，且这一估算排除了每年由白斑病给泰国造成的正常损失。在这里，我们用光学显微镜和电子显微镜对蠕虫状体进行了详细研究，表明它们不独立的有机体，而是是编队组成的集合。微绒毛转化（ATM）是虾肝胰腺小管上皮细胞从上面脱落，之后它们聚集在肝胰腺和肠道相接的地方，之后通过肠粪便排出。
A 浮便 B 食盘里的粪便 C 白肠 D 金棕色肠道 E 粪便的显微照片
a 低倍镜下显示有 3 个蠕虫状体，其中 1 个在小管内 b 高倍镜下可见蠕虫状体内有 B细胞 c 用孟加拉红给蠕虫状体染色，在高倍镜下观察其内部膜结构。
肝胰腺组织涂片染色，HE 染色揭示 ATM。显微照片清楚地显示蠕虫状形态，ATM 内部或游离的囊肿样的内容。
结果：
A 细小碎片 B 早期聚合 C 中期聚合 D 压缩 E 在肠道附近聚集 F 肠道内真实的族虫，细胞核突出
虾的肝胰腺 HP 组织切片甲苯胺蓝染色。（a）一个 HP 小管的远端末端截面显示在隐窝上有密集的染色颗粒，由细管管腔微绒毛在转化 ATM 时形成。注意微绒毛层所有的细胞是完整的。 （b）HP 小管处脱落，微绒毛正在转化中。 （c）一个 B-细胞从 HP 小管上脱落，有正常和正在转化的微绒毛，还有一个在裂解的细胞 （d）在高放大倍率下的蠕虫状体 ATM，有些包裹 B-细胞，在 ATM 周围有很多碎片。
透射电镜 ATM：左边有包含的 B 细胞，单层的封闭膜，里面有脱落聚合的微绒毛复合物。
TEM（投射电镜）的微绒毛转化和脱落的步骤。 （a）HP 小管上皮细胞的低倍率显示正常和转化的微绒毛和两个脱落细胞的裂解。表明早期是由一层膜包围的。（b）低倍率下，部分微绒毛脱落，细胞裂解前的情况和未脱落的 B 细胞 （c）高倍率下，清楚地显示出正常和转化、脱落的微绒毛之间的不同。 （d）高倍率下 HP 小管上皮细胞的转化和脱落。
TEM（投射电镜）在 HP 小管隐窝中不寻常的电子致密颗粒。（A）低倍率下，HP 小管内可变形的不知名的电子致密颗粒（B）高倍率下，上皮微绒毛上有一个颗粒，可能是之前进入的细胞。 （C）高倍率下，微绒毛上皮细胞里面有电子致密颗粒，它旁边邻近的微绒毛表层细胞的形状发生了变化 （D）低倍镜下，一个小管上皮细胞内有很多电子致密颗粒，其绒毛在转化的前期。
讨论：
在我们用电镜揭示 ATM 的起源以前，我们用光镜发现其跟簇虫相似。那时一个关于簇虫的文献表明，在虾中还从来没报道过簇虫，当然也包括泰国发表的那篇与簇虫很相似的 ATM。具体来说，它们缺乏动力，并没有表现出细胞器，如通常突出的原子核。从后续电子显微镜的结果确认：ATM 没有细胞核和簇虫常有的超微结构（例如，复杂的膜结构，线粒体，核糖体等）。但是，我们发现了一个同约翰逊以前的研究相似的现象。她在螃蟹的肝胰腺小管中偶尔会发现透明的薄膜状的物质，她认为这个物质是从微绒毛上皮产生的。但她没有给出它们形成的细节，并表示无法解释它们的功能或意义，无法断定它们是否的一个正常的过程或是结果某种罕见的病理。我们虾的 ATM 形态特征与约翰逊螃蟹中的不明物质很相似，特别是投射电镜图。我们在其它甲壳动物的公开刊物中没找到类似的物质。当 ATM 的发生严重时，它可以导致虾形成白色粪便，如果很多同池的虾同时表现出这种现象，它可以导致浮便，有时会漂浮堆积（即白粪便综合征或 WFS）。它通常出现在虾养殖 2 个月的时候，并可能伴有较高的死亡率。然而，ATM 有时与虾的肝胰腺疾病如 AHPND、弧菌病及对虾肠微孢子虫一起出现。导致的结果是，在越南 WFS 被认为是对虾肠微孢子虫导致的[17]。但这随后在泰国的自然感染和实验室研究实验中表明不太可能是孢子虫导致的[18]。因此，可以肯定的是，严重的 WFS 是大规模形成 ATM 导致的。然而，ATM 形成的原因仍然是个谜，希望更多人能够去研究它的特性和形成机制。总的来说，我们的工作表明，ATM 是由小管上皮细胞脱落，裂解，导致微绒毛转化而形成的。这表明 ATM 的形成是一种病理过程。事实上，现在通过活虾的HP 组织涂片，很容易就发现了它。以前 ATM 在虾中没有发现，可能是流行率比较低的原因，正如先前约翰逊报道螃蟹也一样。然而，它们在亚洲流行越来越严重，就不能忽视这个问题了。明显的是 ATM 的流行于 AHPND 暴发流行有关系。虽然这可能有一定的因果关系，但同时也出现了肝胰腺的微孢子虫和 AHPND 一起流行的情况，但现在我们知道，当 AHPND 没有感染细菌时，微孢子虫与 ATM 的因果关系的可能性不大 [1]。而亲虾和仔虾的感染会导致微孢子虫和 AHPND 细菌增加虾的发病率。这个观点可以找到一点依据，泰国一些虾农收到同一批 S P F 仔虾，但它们或多或少在同一时间暴发了 AHPND。我们的研究也可以说明，一些地方性的微孢子虫可以在南美白对虾亲虾和仔虾时感染，这应该是来源于美国，但却从未报道过 。
