猪圆环病毒相关综合症的治疗预防措施（之二）
发布: 2013-09-29 | 作者: 王艳明 | 来源: 互联网
5． 猪呼吸道综合征 猪呼吸道综合征是影响l6～22周龄的生长育肥猪的一种严重疾病，生长缓慢、降低饲料报酬、精神沉郁、食欲减退、发烧、咳嗽、呼吸困难是该病的主要特征。PRDC引起的猪肺炎多是由于细菌或病毒的混合感染所致，如PCV2、PRRSV、猪流感病毒(SIV)、支原体、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌。 PCV2在坏疽性肺炎病例中的复制使许多学者推测PCV2是引起PRDC的重要因素。在韩国PRDC病例中常分离到PCV2，而其他细菌或病毒很少发生更加证实了这点。 PCV2在PRDC的发生过程中通过与其它呼吸道病原相互作用而加强致病性，我们的试验证实超过55％ 的PRDC存在 PCV2和PRRSV的共感染。尽管PCV2并不增加PRRSV对机体的损伤，但PRRSV可增强PCV2的毒性。我们的试验证实PCV2和PRRSV的共感染可导致更严重的呼吸症状和肺部损伤。其损伤程度与生产中送检至实验室的病料以及其它报道的一样严重。在生产实践中PRDC并无特异性症状，不同情况下症状不同。生长育肥猪发生表现为生长缓慢、持续咳嗽、呼吸困难、抗生素治疗难以控制。在PRDC病例中经常见于PCV2与细菌或支原体的混合感染，韩国的一项调查发现PCV2与巴氏杆菌混合感染发生的频率最高(38例)，其次是PCV2与支原体的混合感染(33例)。
由于PCV2导致的PRDC和PMWS症状有许多相似之处，因此诊断PCV2导致的PRDC必须遵循以下四个标准： (1) 呼吸道症状的出现，如持续呼吸困难而用抗生素难以控制。 (2)肺部微损伤的出现。(3)PCV2的病毒的分离以及其引起的机体损伤的出现。(4)无PMWS所引起的淋巴结特征性损伤。这四个标准诊断PCV2引起的PRDC缺一不可。由于该病无特异性的症状，病猪表现症状不一，核酸探针和荧光反应检测PCV2DNA和肺部抗原是诊断PCV2引起的PRDC的重要依据。 PCV2引起的PRDC要与PMWS在临床症状和病理变化方面相鉴别。PMWS以消瘦、呼吸困难、有时黄疸、苍白为特征，多发生于8～16周龄的小猪。PRDC的肺炎变化仅局限于呼吸系统，而PMWS的病理变化多个组织器官都引起，如淋巴结和肾脏等。
6 ． 繁殖障碍有许多报道PCV2可引起繁殖障碍，表现为流产、产死胎和木乃伊胎。这些繁殖障碍多见于妊娠的后期，但韩国一些学者也发现了中期或早期的胚胎死亡，从所产的死胎中分离的 PCV2病毒和核苷酸序列表明，通过母体垂直传播是该病的主要传播方式。现已证实PCV2所引起的繁殖障碍可发生于妊娠的各个阶段，这与蓝耳病引起的繁殖障碍不同。蓝耳病只在妊娠后期穿过胎盘屏障而引起繁殖障碍，所以胎盘屏障在该病的发生过程中并不对胎儿起保护作用而使胎儿在妊娠的各个阶段都有感染的危险。诊断是否由PCV2引起的流产和繁殖障碍方式是病毒的分离鉴定、PCR、免疫组化和核酸探针法。脾脏和淋巴结是检测这种病毒的最好的器官。PCV2可感染公猪，Kim等证实感染的公猪精液中含有P CV2。经常能够在公猪的精液中检测到 PCV2病毒提示通过精液传播可能是PCV2的一个重要的传播途径。保证精液的质量是养猪生产的重要环节，尤其是人工受精的养殖场，人工受精的精液是病原传播的一个重要源头。排除精液病原的污染是养猪业的重要环节。
7． 增生性肠炎增生性肠炎是PCV2感染的另一个重要症状。8个猪场的 10余例病例显示该病的发病率在10％ ～20％，但是死亡率可达 50％ ～60％。该病发生于40～70日龄的猪。临床症状是生长迟缓、腹泻，初期粪便黄色，后期黑色，在所有病例中抗生素治疗都无效。诊断增生性肠炎依据以下3个标准： (1)腹泻的出现； (2)淋巴滤泡而不是淋巴结出现微损伤； (3)PCV2的分离以及相关症状的出现。
8 ． 渗出性皮炎渗出性皮炎是一种急性、快速传播的致死性的表皮病，金黄色葡萄球菌是它的主要病因，但是许多因素可增加它的易感性。感染猪的皮肤被覆浆液『生分泌物、污秽、潮湿散发出恶臭气味。该病主要感染5～35日龄猪，少数发生于更大的猪。发病率在l0％ ～l00％，死亡率从5％ ～90％不等，平均25％。我们的试验发现在发生渗出性皮炎的猪中PCV2和PPV呈高度流行。由于PCV2和PPV在猪群中发病率较高， 因而很可能与渗出性皮炎共感染。PCV2和PPV在渗出性皮炎的发生中其重要作用，很可能是这两种病毒加重了渗出性皮炎导致的机体损伤。
9．先天性震颤先天性震颤分为A、B两个类型。其中A型又可分为5种类型。大部分猪感染的类型为A2形式，以不同程度的震缩性摇晃为特征，随着年龄的增长而逐渐减轻，4周龄后基本痊愈。该病的死亡率大约500／0，死亡的猪多是由于不能吃奶而死亡。 PCV2与先天性震颤的关系备受争议。虽然Hines等报道在先天陛震颤的猪脑和脊髓内通过核酸探针、间接荧光和PCR可分离到PCV2核昔酸和抗原。然而最近的一项试验发现PCV1和 PCV2与先天性震颤无关，PCV与先天性震颤的关系还需要进一步研究。
10． 结论 PCV2感染在I缶床上可表现不同的症状和疾病。这些症状和疾病的多样性给兽医病理学家和流行病学专家在该病的预防和诊断带来很大的挑战。PCV2引起的疾病的多样性的原因目前还未完全阐明。由于PCV病原普遍存在和临床症状的多样性，因而要分离鉴定PCV2必须从大范围的猪群进行，所以还需要深入研究以阐述该病毒的发病机制.
由于PCV2导致的PRDC和PMWS症状有许多相似之处，因此诊断PCV2导致的PRDC必须遵循以下四个标准： (1) 呼吸道症状的出现，如持续呼吸困难而用抗生素难以控制。 (2)肺部微损伤的出现。(3)PCV2的病毒的分离以及其引起的机体损伤的出现。(4)无PMWS所引起的淋巴结特征性损伤。这四个标准诊断PCV2引起的PRDC缺一不可。由于该病无特异性的症状，病猪表现症状不一，核酸探针和荧光反应检测PCV2DNA和肺部抗原是诊断PCV2引起的PRDC的重要依据。 PCV2引起的PRDC要与PMWS在临床症状和病理变化方面相鉴别。PMWS以消瘦、呼吸困难、有时黄疸、苍白为特征，多发生于8～16周龄的小猪。PRDC的肺炎变化仅局限于呼吸系统，而PMWS的病理变化多个组织器官都引起，如淋巴结和肾脏等。
6 ． 繁殖障碍有许多报道PCV2可引起繁殖障碍，表现为流产、产死胎和木乃伊胎。这些繁殖障碍多见于妊娠的后期，但韩国一些学者也发现了中期或早期的胚胎死亡，从所产的死胎中分离的 PCV2病毒和核苷酸序列表明，通过母体垂直传播是该病的主要传播方式。现已证实PCV2所引起的繁殖障碍可发生于妊娠的各个阶段，这与蓝耳病引起的繁殖障碍不同。蓝耳病只在妊娠后期穿过胎盘屏障而引起繁殖障碍，所以胎盘屏障在该病的发生过程中并不对胎儿起保护作用而使胎儿在妊娠的各个阶段都有感染的危险。诊断是否由PCV2引起的流产和繁殖障碍方式是病毒的分离鉴定、PCR、免疫组化和核酸探针法。脾脏和淋巴结是检测这种病毒的最好的器官。PCV2可感染公猪，Kim等证实感染的公猪精液中含有P CV2。经常能够在公猪的精液中检测到 PCV2病毒提示通过精液传播可能是PCV2的一个重要的传播途径。保证精液的质量是养猪生产的重要环节，尤其是人工受精的养殖场，人工受精的精液是病原传播的一个重要源头。排除精液病原的污染是养猪业的重要环节。
7． 增生性肠炎增生性肠炎是PCV2感染的另一个重要症状。8个猪场的 10余例病例显示该病的发病率在10％ ～20％，但是死亡率可达 50％ ～60％。该病发生于40～70日龄的猪。临床症状是生长迟缓、腹泻，初期粪便黄色，后期黑色，在所有病例中抗生素治疗都无效。诊断增生性肠炎依据以下3个标准： (1)腹泻的出现； (2)淋巴滤泡而不是淋巴结出现微损伤； (3)PCV2的分离以及相关症状的出现。
8 ． 渗出性皮炎渗出性皮炎是一种急性、快速传播的致死性的表皮病，金黄色葡萄球菌是它的主要病因，但是许多因素可增加它的易感性。感染猪的皮肤被覆浆液『生分泌物、污秽、潮湿散发出恶臭气味。该病主要感染5～35日龄猪，少数发生于更大的猪。发病率在l0％ ～l00％，死亡率从5％ ～90％不等，平均25％。我们的试验发现在发生渗出性皮炎的猪中PCV2和PPV呈高度流行。由于PCV2和PPV在猪群中发病率较高， 因而很可能与渗出性皮炎共感染。PCV2和PPV在渗出性皮炎的发生中其重要作用，很可能是这两种病毒加重了渗出性皮炎导致的机体损伤。
9．先天性震颤先天性震颤分为A、B两个类型。其中A型又可分为5种类型。大部分猪感染的类型为A2形式，以不同程度的震缩性摇晃为特征，随着年龄的增长而逐渐减轻，4周龄后基本痊愈。该病的死亡率大约500／0，死亡的猪多是由于不能吃奶而死亡。 PCV2与先天性震颤的关系备受争议。虽然Hines等报道在先天陛震颤的猪脑和脊髓内通过核酸探针、间接荧光和PCR可分离到PCV2核昔酸和抗原。然而最近的一项试验发现PCV1和 PCV2与先天性震颤无关，PCV与先天性震颤的关系还需要进一步研究。
10． 结论 PCV2感染在I缶床上可表现不同的症状和疾病。这些症状和疾病的多样性给兽医病理学家和流行病学专家在该病的预防和诊断带来很大的挑战。PCV2引起的疾病的多样性的原因目前还未完全阐明。由于PCV病原普遍存在和临床症状的多样性，因而要分离鉴定PCV2必须从大范围的猪群进行，所以还需要深入研究以阐述该病毒的发病机制.
