萎缩性鼻炎(Atrophic rhinitis,AR)是猪的一种呼吸道传染性疾病。此病病因复杂，环境因素和病原因子在本病的发生中均起一定的作用。现已确认其主要病原为支气管败血波氏杆菌（Bordetella bronchiseptica,Bb）和多杀性巴氏杆菌（Pasteutella multocida,Pm）的产毒菌株（DNT+ Pm）。Bb和DNT+ Pm感染猪后损害呼吸道的正常结构和功能，使机体抵抗力下降，极易感染其他病原，如支原体、嗜血杆菌、猪流感病毒等，增加了猪的死亡率。

    本病1830首次在德国发现，现已分布于养猪业发达的各个国家和地区，感染率为25%~50%，病原菌的分离达91%，发病仔猪迟滞率达10%～25%[2]。我国因引种而将本病带入国内，目前许多地方有不同程度的发生和流行。一般认为所有造成鼻甲骨萎缩的都叫AR，但随着对病原、致病机理和控制方法的深入研究，人们发现由Bb和DNT+ Pm所引起的AR有许多不同之处。为了在世界范围内达成共识，Pedersen等提出命名区分建议，得到了欧洲、北美、南美和亚洲猪病专家的赞同。将DNT+ Pm的引起或与其他因子共同感染引起的称为进行性萎缩性鼻炎（PAR），由Bb引起的称为非进行性萎缩性鼻炎(NAPR)。 

1 流行特点 

    一般认为Bb和Pm是本病的原发感染因子，各种应激因素是诱发本病的重要原因，如营养缺乏、不同年龄的猪共同饲养、密集、拥挤、过冷、过热、空气污浊、通风不良、长期饲喂粉料等都能诱发AR的发生。本病常年均可发生，冬春两季是本病的多发季节，任何年龄、品种的猪均易感，但以仔猪最为多见；笔者发现国内土种猪发病较轻，也有此种现象的相关报道[3]，具体原因尚不明确，有待进一步研究。 

2 临床症状

    Bb引起的NPAR的主要症状为打喷嚏及鼻塞，有时可见黏液或脓性分泌物。发病常见3周~4周龄的仔猪或断奶猪，日龄越小症状越严重，经过几周症状会逐渐减轻；如果继发有DNT+ Pm感染，则会出现持续性的鼻甲骨萎缩并导致不断打喷嚏。PAR的临床症状一般多在4周~12周龄，初期症状与NPAR相似，但随着病程进一步发展，鼻腔分泌物增多，甚至鼻腔流出血液； PAR的典型症状为吻部扭曲变形，上颌短于下颌，面部皮肤皱缩。由于经常流泪，内眼角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑，病猪生长缓慢，饲料报酬低，育肥期比正常猪长1倍。如伴发其它呼吸道传染病MPS、PRRS、PCP等可加重病情，严重时可导致死亡。 

3 病理变化

    剖检鼻部变形的病猪，沿两侧第1和第2臼齿间的连线锯成横断面可见鼻甲骨卷曲变小而钝直，鼻中隔歪曲，有的病猪鼻甲骨萎缩消失，使鼻腔成一大空腔、鼻腔内常有大量粘脓性甚至干酪性渗出物。?

4 诊断

4.1 临床诊断及病理学诊断  病理剖检是目前诊断AR最实用的方法，临床实践中，常根据临床症状，剖检变化做出临床诊断，有条件时可用X射线作辅助诊断，可以早期诊断猪萎缩性鼻炎，此法检出率高，且对生长发育无不良影响，但操作困难，且不能检出轻度病变病例[1]。

4.2 细菌学诊断病猪鼻外部消毒后，用无菌棉拭子插入鼻腔中较深部位，轻轻转动，采集的病料接种于鉴别培养基。Bb在鲍-金氏培养基上培养24 h，可看到针尖大小、透明的小菌落，48 h菌落增大到2 mm左右，灰褐色，半透明或不透明，光滑隆起，有一种特殊的霉臭味，菌落密集处形成灰褐色菌苔；在痢特灵-麦康凯培养基上培养40 h~70 h，形成1 mm~2 mm淡茶色的菌落，光滑隆起，在血液琼脂培养基上培养48 h形成灰白色、圆形较大菌落（直径2 mm以上），周围有明显的溶血环。革兰氏染色阴性。碱性美蓝染色见有两极着色的小杆菌，单个散在或成对排列，有时形成短链。经纯培养后观察菌落形态，并进行系列化试验和菌型鉴定。Pm在痢特灵-麦康凯培养基上不生长；在血液琼脂培养基上24 h形成极细小透明的菌落，48 h形成圆形、隆起、光滑、灰白色、中等大小的菌落（直径 2mm～3 mm），无溶血现象。革兰氏染色阴性，碱性美蓝染色呈明显的两极浓染。

    生化试验，Bb不分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，能利用枸橼酸盐，尿素酶、氧化酶阳性，VP试验阴性，不形成靛基质。Pm分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气，不利用枸橼酸盐，氧化酶阳性，尿素酶和VP试验阴性，能形成靛基质。

    PCR和ELISA方法。用PCR法时不需做目的菌的分离培养，在高浓度的目的菌存在时不必做增菌培养，可直接从所采取的鼻腔分泌物中分离DNA应用于检测，该方法操作比较简单，易于推广；ELISA是20世纪90年代后期推出的一种方法，但该方法操作繁琐，费时费力。 

4.3   血清学诊断?有试管凝集试验和乳胶凝集试验。试管凝集试验在病原菌感染猪后，2周~4周血清中开始出现凝集抗体，但感染时间在3个月以上时才能在部分感染猪体内检测出抗体，因此，会出现假阴性情况，这种方法对商品诊断价值较小，只对种猪有一定的诊断价值[7]；据吴斌等报道[8]，乳胶凝集试验检出率高于试管凝集试验，而且该方法操作简便、快速，是基层兽医部门和猪场较为理想的一种检测方法。 

5 综合防治 

     必须综合考虑饲养管理、营养、环境卫生等多方面因素，才能使AR得到有效的控制。

（1）切断传染源。本病一旦传入猪群就很难清除，因此防止本病传入很重要，要做到不盲目引入种猪，应该从经过专门检疫的种猪场引进种猪。

（2）预防为主。制定一个好的免疫程序并严格执行。试验表明，接种猪萎缩性鼻炎、多杀性巴氏杆菌二联灭活疫苗，可使猪群AR临床发病率由51.39%降至8.33%[9]，应用市售的支气管败血波氏杆菌和产毒素D型多杀性巴氏杆菌制成的油佐剂二联苗。在妊娠母猪产前1个月注射1次，免疫母猪所生仔猪在4周龄和8周龄各注射1次，未免疫母猪所生仔猪1，4周龄和8周龄各注射1次，可产生较好的免疫力[10]。种公猪每年注射2次，在防疫时要搞好环境卫生，在此基础上疫苗才有良好的效果。建议采用颈深部肌肉注射，皮下注射易引起肿包，极易继发细菌感染形成脓疱，从而影响疫苗的吸收，达不到应有的效果。对于仔猪免疫，由于注射疫苗量少，为了防止注射后疫苗外渗，建议采用较细的9号注射针头，按照“慢推快拔”的要领注射，能收到很好的效果。

（3）药物控制。可通过药敏试验选择敏感药物在饲料中进行添加来预防本病。无药敏条件的猪场，可在饲料中添加大环内脂类药物和磺胺类药物，例如磺胺嘧啶400 mg/kg~2 000 mg/kg饲料，土霉素400 mg/kg~1 000 mg/kg饲料，饲喂未见临床症状的猪；饲料中添加一种或几种有效抗生素对治疗PAR和促进生长均有益，但长时间应用抗生素的猪会产生耐药性，且容易造成体内药物残留，尤其是疾病流行时对临近屠宰的育肥猪，药物治疗的意义有待于进一步评价[11]。对有临床症状的仔猪可以肌肉注射氨苄青霉素、链霉素或用卡那霉素液鼻腔喷雾。中草药对该病的防治亦有较好的效果[12]，药用辛夷、黄柏、知母、半夏各40 g，栀子、黄芩、当归、苍耳子、牛蒡子、桔梗各15 g，白藓皮、射干、麦冬、甘草各10 g粉碎后分2份，早晚各1份，25 kg猪1 d用量，连用9 d。

（4）全进全出。 猪全部出场后空栏两个星期并对栏舍进行全面消毒，是控制AR的有效措施，但规模较大的猪场一般饲养有不同日龄的猪和自己繁育的种猪，所以难以实施全进全出的措施，此方法适用于小型猪场和个体养殖户。

（5）加强饲养管理。 饲料营养要全价，饲料营养缺乏可致使本病症状进一步加重。降低猪群的饲养密度，注重栏舍环境卫生，减少尘埃；改变饲喂方法，改干粉料为湿拌料，对预防本病有一定意义。