引起PMWS发生的病原是：猪环状病毒（PCV），PCV分为猪圆环病毒I型（PCV-1
）和猪圆环病毒II型（PCV-2）等两个类型。PCV在微生物分类学上属于环状病毒科，环状病
毒科包括CAV、PBFD和PCV等三种动物病毒以及SCSV、CFDV、BBTV等植物病毒。
　　PMWS的临床症状PMWS主要发生于4-14周龄，此病在猪群中突然出现，严重感染将持续18
-24个月。
　　主要临床症状：精神不振，食欲不佳，有的发热，被毛粗乱，体质较差，生长不良或停
滞，渐进性体重减轻，呼吸急速、困难、咳嗽、喷嚏，皮肤苍白，淋巴结肿大，黄疸，腹泻，
猪只生长缓慢。在猪群中有时亦见有包括胃溃疡、中枢神经功能障碍、肝脏和胸腺萎缩以及
突然死亡等症状，其中有些症状可能与继发感染有关。体表淋巴结，特别是腹股沟淋巴结肿
大为一主要特征。
　　另外，PCV-2还可以引发猪皮炎肾病综合症（PDNS），该病在12~14周龄猪群中零星出现
或暴发，持续18~24个月。PDNS最早在英国被描述，被认为是一种免疫介导的水疱性病，主
要影响皮肤和肾脏。最常见的临床症状：皮肤发生圆形或不规则形的隆起，呈现红色或紫色
而中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带状和斑块状。病灶通常出现在后躯、后肢和腹部，
有时亦可扩展到胸部或耳。发病温和的猪体温往往表现正常，行为无异常，常可以自动康复。
发病严重的猪可能出现跛行、发热、厌食或体重减轻。
　　部检：肾肿大、苍白，常被出血小点覆盖。特征性的显微损害为全身性坏死性脉管炎和
纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。这种病理损害是III型过敏反应的特征，属免疫介导所致，由
免疫复合物在血管和肾小球微细血管的管壁上沉淀引起。
　　吮乳期至生长发育期的猪容易发生PDNS。PDNS与PCV-2之间存在着牢固的和不断增强的
联系，因为PCV-2抗原和核酸或病毒本身，在多数PDNS病猪组织内发现，许多病猪伴有淋巴
细胞缺失，与PMWS的特征一样。据报道欧洲许多猪群PMWS和PDNS几乎同时暴发。另外其他病
原体如多杀性巴氏杆菌，或者PRRS和PCV-2联合可诱发PDNS。PDNS日渐发展成为皮肤病损的
常见疾病，因此必须注意与其他疾病相区别，如猪丹毒、猪瘟、多灶性渗出性皮炎、猪痘等。
与PCV-2相关的疾病还包括繁殖障碍病、肺炎病、肠炎病和中枢神经系统病等相关症候群。
特别值得注意的是，以前认为是与Lawsoniain鄄
　　tracellularis相关的猪增生性回肠炎的病例经免疫组化分析，实际上为一种与
　　PCV-2相关的肉芽肿性肠炎。病理变化发生PMWS后，最显著的病理变化为全身淋巴结，
特别是腹股沟淋巴结，肠系膜淋巴结，气管、支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大2～5倍，有时
可达10倍以上。淋巴结切面硬度增大，呈均匀的苍白色，集合淋巴小结也发生肿大。若同时
发生细菌感染，则淋巴结可见炎症和化脓性病变，使病变更加复杂化。严重的病例，有时可
见淋巴结切面出现斑点状出血。
　　肺发生肿胀，有散在大而隆起橡皮状的硬块，出现黄褐色斑散布于肺表面。严重的病例，
肺泡出血，部分病例尖叶和心叶萎缩或固质化。脾中度肿大，呈肉样病变。半数病例肝脏无
明显异常，其它病猪有时表现出不同程度的虎斑状外观，并伴有轻度或中度的萎缩，有的病
例肝肿大，肾脏水肿，苍白，被膜下出现白色坏死灶，盲肠和结肠粘膜充血或淤血。
　　特征性的显微病理损害表现为淋巴器官的肉芽肿性炎症和不同程度的淋巴细胞缺失，而
其中的组织细胞增多，出现多核巨细胞。淋巴结的皮质及副皮质区显著扩张，有单核巨噬细
胞、组织细胞浸润，有时还散布着大量的多核巨细胞。淋巴细胞减少，淋巴结基质常增生或
有嗜酸性细胞浸润。淋巴滤泡将有由组织细胞、类上皮细胞、巨噬细胞、多核巨细胞、嗜酸
性白细胞、淋巴细胞等集聚而形成的肉芽肿。
　　肺泡内也见有单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞浸润，肺组织内有多灶性肉芽肿
或弥漫性间质性肺炎。部分病例的支气管、血管周围发生淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞
浸润。肝脏最常见门静脉周围淋巴细胞、组织细胞浸润，窦状隙内单核炎性细胞聚集，肝细
胞坏死。慢性死亡病例，由于黄疸而使肝小叶周围纤维化，肝细胞坏死、消失，单核细胞弥
漫性浸润；肾脏有多灶性间质性肾炎，主要在皮质区发生淋巴细胞、组织细胞浸润，少数病
例有肾盂肾炎，急性渗出性肾小球肾炎；心脏多有各种炎性细胞浸润，并轻度或中度的多灶
性心肌炎；胃肠肌层有不同程度的肌炎，与胃溃疡的发生有关。
　　PMWS的预防策略到目前为止，PMWS尚没有有效的治疗方法，抗生素治疗对患PMWS的病猪
没有直接的效果。但抗生素的合理短期使用和良好的饲养管理，则有助于控制二重感染。韩
国某些猪场采用柠檬酸(95%纯度)连续使用3周取得了良好的效果，有条件的猪场不妨小规模
试验以确定疗效。剂量和用法：哺乳母猪：3kg/T饲料，怀孕母猪：4kg/T饲料，保育猪：2kg
/T饲料，生长肥育猪：3kg/T饲料。在我国，有人试用0.5%~0.8%的NaHCO3
　　添加到饲料中，可以明显提高仔猪的成活率。西班牙和法国有人开始采用血清疗法预防
和治疗本病，但要求要有严格的兽医监督。
　　预防管理措施怀孕猪：实行严格的全进全出制度；分娩前母猪要驱虫；限制交叉哺育（
或限定在24小时内）。
　　断奶猪（到30kg体重）：保持较小的猪群群体（小于13头），其间用固体隔栏；清除
污物，经常清洁和消毒，全进全出；降低猪群的饲养密度（3头猪/平方米）；每头猪增加饲
槽适当的长度，防止采食时过分拥挤；改善空气质量（确保NH3<10ppm，CO2<0.15%）；改善
温度控制条件，防止过冷过热；尽量不要混群。
　　生长/肥育猪（到110kg体重）：保持小群体，其间用固体隔栏；清除污物，经常清洁和
消毒，全进全出；不将断奶后的猪混群；不将肥育猪混群；减少猪群密度（>0.75m2/猪）；
改善空气质量，调节温度。
　　此外还要做好以下几点：做好猪场其它疾病的免疫接种计划；建筑物内的合理流动（空
气、动物和人）；执行严格的兽医卫生管理；及早清除病猪（隔离或处死）。
　　总之，发生PMWS后，主要采取的对策是：加强饲养管理，减少环境应激因素，如温度变
化、贼风和有害气体。要实施严格的生物安全措施，防止PCV和其他感染因子的混合感染。
要尽早对可疑猪只进行检查，根据具体情况作出淘汰等措施，尽量避免从疫区引进猪只，严
格控制来访者、车辆、货物进入猪场。在预防相关疾病时，特别是疫苗的使用和研制方面，
要大力提倡使用基因工程苗、合成肽疫苗、DNA疫苗等新型疫苗，因为这些疫苗不需要用活
的病毒制作，不存在病毒灭活不彻底的危险，而且可以诱发高效的无毒免疫。